与癌共舞：伊马替尼如何改变肿瘤*疗格局

伊马替尼（Ibrutinib）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，具有高度的选择性，可特异性地抑制恶性B细胞表面的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）。伊马替尼的发现源于对BTK的研究。20世纪90年代，研究人员发现BTK与慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的发生密切相关。慢性淋巴细胞性白血病是一种常见的血液恶性肿瘤，以B细胞异常增殖为特征。通过对BTK的深入研究，研究人员找到了伊马替尼，并证实其具有显著的抗肿瘤效果。

伊马替尼通过抑制BTK，阻断恶性B细胞的生存信号通路，从而达到抑制癌细胞生长和增殖的目的。具体作用机制如下：抑制BTK活性：伊马替尼与BTK结合，形成稳定的复合物，使BTK无法与底物结合，从而抑制其激酶活性。阻断生存信号通路：BTK在恶性B细胞中参与多条生存信号通路的激活，如B细胞受体（BCR）信号通路、细胞因子受体信号通路等。伊马替尼通过抑制BTK，从而阻断这些信号通路的活化，使恶性B细胞无法获得生存信号，最终导致细胞凋亡。

慢性淋巴细胞性白血病（CLL）：伊马替尼作为一线*疗*物，可显著延长CLL患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。在一项名为RECIL的临床试验中，伊马替尼单药*疗CLL患者的PFS和OS分别为49.5个月和75.8个月，明显优于对照组的8.3个月和24.7个月。一盒印度伊马替尼价格650元左右，咨询泽光国际医疗[v信：zegg998]了解详情