介绍：舒尼替尼是几代靶向*？

舒尼替尼是第二代靶向*物，舒尼替尼可以抑制体内表达RTK靶标的肿瘤异种移植物中多种RTK(pdgfrβ，VEGFR2，KIT)的磷酸化，并且舒尼替尼在一些*症实验模型中证明抑制肿瘤生长或肿瘤消退或抑制转移！

舒尼替尼是由美国制*巨头辉瑞（Pfizer）研制，是一种口服多激酶抑制剂，在2006年获美国FDA批准*疗晚期肾细胞癌。印度生产的舒尼替尼一盒是1550元。

在一场临床试验中一共纳入了750例转移性肾癌患者，其中750个人都随机的接受索坦和干扰素(免疫疗法)的*疗，实试验数据显示，客观缓解率舒尼替尼组46％，而干扰素组仅有12％。无进展生存期舒尼替尼为28.1个月，而干扰素组仅14.1个月。

研究显示舒尼替尼能有效阻止转移性肾癌进程，而舒尼替尼是迄今为止第一个是肾癌患者突破两年生存期的*疗*物，了解更多舒尼替尼的*物信息，患者可以咨询安百健医疗【V信: abn536】。