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拉帕替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于*疗转移性乳腺癌。它能够抑制EGFR家族中的多个激酶，包括HER2，从而阻断肿瘤细胞的增殖。在临床试验中，拉帕替尼表现出显著的抗肿瘤活性，可以显著延长患者的生存期，并提高生活质量。

拉帕替尼的作用机制
拉帕替尼不仅抑制HER2激酶，还抑制其他相关激酶，从而阻断乳腺癌细胞的信号传导通路，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。此外，拉帕替尼的口服给*方式也使其在临床应用中更具便利性。

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拉帕替尼作为一种新型的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性，能够显著延长患者的生存期，提高生活质量，是转移性乳腺癌*疗的重要选择之一。

拉帕替尼用量：
拉帕替尼的剂量应该在医生的监督下逐渐增加，以达到最佳的*疗效果。通常情况下，初始剂量为250毫克，每日两次，随着病情的改善，剂量可以增加至500毫克，每日两次。

拉帕替尼的剂量并非固定不变，应该根据患者的反应和耐受性进行调整。如果患者对*物反应良好，剂量可以继续增加；如果*物反应不佳或者患者出现不良反应，医生可能会调整剂量或者停止使用该*物。