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从美国的一项索坦和 帕唑帕尼 （pazopanib）的对比研究可看出两种的区别。结果显示 帕唑帕尼 组中位PFS为8.4个月，而索坦为9.5个月，在疗效上索坦占优势，但在副作用发生率上面，服用舒尼替尼的患者手足综合征、味觉改变、血小板减少等不良反应发生的概率更大， 帕唑帕尼 （pazopanib）组总体生活质量占优势。

帕唑帕尼 （pazopanib）是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。

帕唑帕尼 （pazopanib）与ATP竞争性结合胞外的配体结合位点，阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化，抑制VEGFR 激活，从而加速细胞凋亡，抑制血管生成，抑制肿瘤浸润和转移。