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维奈托克已于2020年12月2日获得国家药品监督管理局附条件批准，与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病（AML）患者。

急性髓系白血病是一种极具侵袭性且难治的血液肿瘤，病情进展十分迅速，患者生存率极低，维奈托克2016年4月11日获美国FDA批准上市，适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。2019年5月15日，FDA批准了维奈托克（Venclexta,venetoclax）与奥比妥珠单抗的组合疗法，用于一线CLL/SLL治疗，这也是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。

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