目前急性髓性白血病aml的发病率逐年升高，虽然现在有很多种治疗方法可以选择，但是aml的生存期依然只有一年左右，治疗非常的困难。
现有的治疗方案包括化疗药物:阿扎胞苷，地西他滨等，在低危患者中效果还可以，但是随着病情的严重，很容易产生耐药，而且副作用比较大。骨髓移植其实效果也并没有想象中的好，而且本身风险很大，伴随的排异反应也严重影响了患者的生存质量。
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目前白血病aml的靶向药是比较多的。包括最早的伊马替尼，比较新的普纳替尼，维奈托克，恩西地平，吉瑞替尼等，以及免疫抑制剂pd-1/pd-l1。这些药物的出现极大的改善了现有的治疗条件。
其中吉瑞替尼，维奈托克，恩西地平仿制药已经在老挝通过批准获得药号。极大的降低了患者的负担
