KRASp.G12C突变发生在大约1％-2％的胰腺癌中。KRASG12C抑制剂索托拉西布在既往治疗过的KRASp.G12C突变胰腺癌患者中的安全性和有效性尚不清楚。

　　评估索托拉西布治疗KRAS患者的安全性和有效性p.G12C突变的胰腺癌患者之前至少接受过一次全身治疗。1期的主要是评估安全性并确定2期的剂量。在2期，患者每天口服一次960mg的索托拉西布。第2阶段的主要终点是中央确认的客观反应。在两个阶段的合并人群中评估疗效和安全性。

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共38名患者，在入组时均患有转移性疾病并且接受过化疗。在基线时，患者之前接受过中位数为2线（范围，1至8）的治疗。试验中所有38名患者均接受了索托拉西布。共有8名患者获得了集中确认的客观反应（21％；95％置信区间[CI]，10至37）。中位无进展生存期为4.0个月，中位总生存期为6.9个月。16名患者（42％）报告了任何级别的治疗相关不良事件；6名患者（16％）出现3级不良事件。没有与治疗相关的不良事件是致命的或导致治疗中断的。

　　索托拉西布在既往接受过治疗的KRASp.G12C突变晚期胰腺癌患者中显示出抗癌活性并且具有可接受的安全性。

据查询，索托拉西布（sotorasib）进口药在欧洲和香港有售。另外，索托拉西布仿制药在老挝和孟加拉均已上市，价格低于进口药。如需购买，可自行出国就医

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