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特发性肺纤维化是一种极为罕见的疾病，主要特征是弥散性肺泡炎和肺泡结构紊乱，引起肺纤维化，从而导致患者呼吸衰竭而死亡。IPF的预后很差，患者中位生存期为2-3年，5年生存率低于30%，比许多癌症的生存率都低。

尼达尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂，是FDA批准用于特发性肺纤维化药物。尼达尼布治疗IPF具有突破性进展，疗效和传统激素类方案相比，有明显优势，能缓解病情，提高患者生活质量。

随着国家药物审核政策的进一步开放，有越来越多的进口药品进入国内，尼达尼布胶囊获批进口为很多特发性肺纤维化患者带来了希望，如今在这种药品在国内的各大药店和医院有售。

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