在一项I期研究中，克唑替尼在ROS1阳性的晚期非小细胞*癌患者中显示出显著的抗肿瘤活性。
在这项II期、开放标签、单臂试验中，共有127名患者被纳入疗效和安全性分析，其中49.6%的患者在数据截止时仍在接受*疗。
客观反应率（ORR）为71.7%，有17个完全应答和74个部分应答。反应是持久的，反应的中位持续时间为19.7个月。中位无进展生存期为15.9个月。
克唑替尼通过阻断EML4-ALK和ROS1融合蛋白的活性，干扰恶性肿瘤的生长和扩散。它的靶向*疗作用可以对NSCLC患者做出积极且持久的反应，但副作用和耐药性也需要引起重视，在印度的克唑替尼一盒60粒只需要6150元。
对于ALK阳性的NSCLC患者，克唑替尼显示出了显着的*疗活性，并可延长患者的生存期。 克唑替尼是ALK/c-MET小分子抑制剂。FDA批准克唑替尼上市基于两项共纳入255名晚期原发或转移的ALK阳性NSCLC患者的临床安全性和有效性数据，有疑问可咨询安百健医疗v信:abn536。
