肺纤维化是一种严重的肺部疾病，表现为肺部组织异常纤维化，导致肺功能逐渐减退。尼达尼布作为一种酪氨酸激酶抑制剂，在*疗肺纤维化方面取得了显著的疗效。
尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制纤维化过程中关键信号通路的活性，从而减缓肺纤维化的进展。尼达尼布可以抑制血小板源性生长因子受体（PDGFR）、纤维母细胞生长因子受体（FGFR）和细胞外信号调节激酶（ERK）等信号分子的活性，阻断纤维化细胞的增殖和迁移，促进细胞凋亡，抑制纤维组织增生。
尼达尼布主要用于*疗特发性肺纤维化（IPF），也可用于其他原因引起的肺纤维化。根据患者的耐受程度，医生会制定个体化的*疗方案。一般情况下，成人每次口服 150 毫克，每天两次。*疗过程中，患者需定期检查肝功能和血常规，以监测*物不良反应。
尼达尼布在肺纤维化*疗中的优势
1. 改善肺功能：尼达尼布可以显著降低患者肺功能年下降率，延缓疾病进展。
2. 抑制纤维化：尼达尼布能够抑制肺纤维化细胞的增殖和迁移，促进纤维组织分解。
3. 延长生存期：临床试验表明，尼达尼布*疗组患者的生存期较安慰剂组明显延长。
