特罗凯需要空腹服用，建议每日早上或者晚上入睡前口服，严格按照*物说明书吃，不要随意延长或降低剂量。

在3项单**疗*癌研究中，特罗凯组重度肾损害的总发生率为0.5%，对照组为0.8%。在胰腺癌研究中，特罗凯加吉西他滨组肾损害的发病率为1.4%，对照组为0.4%。在出现重度肾损害患者中暂停服用特罗凯直至肾毒性消退。

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对发生严重性腹泻或持续性腹泻、甚至脱水的患者，特别是存在高危险因素的患者群（例如接受同步化疗、有其它症状或疾病、或有包括年龄偏大等其它基础因素的患者群），应中断特罗凯*疗，并采取适当措施对患者进行静脉补液。

一项试验结果表明，特罗凯VS安慰剂组无进展生存期（PFS）对比为2.8个月VS 2.6个月，总生存期（OS）对比为12个月VS 11个月。　在至少一种化疗方案失败后，对731例局部晚期或转移性NSCLC患者进行了一项随机，双盲，安慰剂对照试验，评估了单*TARCEVA的疗效和安全性。

特罗凯是一种针对特定类型*癌的靶向*物，它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，减轻患者的症状和提高生存率。印度的特罗凯一盒1200元。